一、人員準(zhǔn)備
GMP認(rèn)證工作需要企業(yè)內(nèi)部各職能部門的通力協(xié)作，因此，必須成立一個(gè)機(jī)構(gòu)來領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)工作。這個(gè)機(jī)構(gòu)一般稱為企業(yè)實(shí)施GMP認(rèn)證工作領(lǐng)導(dǎo)小組，其組長應(yīng)由法人代表或者法人代表授權(quán)的總工程師擔(dān)任，成員包括各職能部門技術(shù)骨干。領(lǐng)導(dǎo)小組下面可以分設(shè)硬件，軟件系統(tǒng)的改造、完善和整理工作的小組。
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二、資金準(zhǔn)備
因?yàn)閷φ宅F(xiàn)行GMP的要求，在不同程度上都需要對廠房及設(shè)備等硬件設(shè)施和生產(chǎn)管理及質(zhì)量管理等文件系統(tǒng)，結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況，進(jìn)行改造和完善，因此必須有資金方面的準(zhǔn)備用
一般做法是設(shè)立企業(yè)GMP認(rèn)證專項(xiàng)資金，由企業(yè)GMP認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)小組統(tǒng)一管理和使用。
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三、培訓(xùn)準(zhǔn)備
必須使培訓(xùn)工作做到有計(jì)劃、有教材、有考評、有記錄。計(jì)劃要分層次，教材要看對象，使領(lǐng)導(dǎo)干部、管理人員、專業(yè)技術(shù)人員、生產(chǎn)工人通過培訓(xùn)都有提高，能掌握GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目的具體要求，使各崗位、各工序規(guī)范運(yùn)作。
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四、自檢準(zhǔn)備
自檢工作應(yīng)做到有計(jì)劃地定期進(jìn)行，嚴(yán)格按現(xiàn)行GMP規(guī)范和認(rèn)證檢查項(xiàng)目的內(nèi)容，逐項(xiàng)檢查，詳細(xì)記錄找出的缺陷和問題。自檢工作應(yīng)明確范圍。自檢的形式可采取各部門內(nèi)自檢、上級對下級的檢查、相關(guān)部門的交叉檢查等。
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五、整改準(zhǔn)備
對自檢過程中找出的缺陷和問題，領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)召開專門會議，制訂出切合實(shí)際的整改計(jì)劃，明確整改期限和有關(guān)責(zé)任人。自檢和整改是反復(fù)進(jìn)行的，要通過“自檢→整改→自檢→整改”的多次循環(huán)。
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六、關(guān)鍵項(xiàng)目準(zhǔn)備
（1）各崗位、車間（含倉庫）均有成文的具備完善審批手續(xù)及實(shí)施日期的SOP（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）或規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)，且為有效版本。
（2）所有現(xiàn)場設(shè)備、食品及工具所處狀態(tài)標(biāo)志應(yīng)清楚明確。
（3）具有原料、輔料、包裝材料的驗(yàn)收、取樣、檢驗(yàn)、庫、發(fā)放管理制度及規(guī)程，有實(shí)施的記錄并可追溯。
（4）具有針對質(zhì)量問題的成文的顧客投訴處理程序及產(chǎn)品回收制度。
（5）有關(guān)職工的培訓(xùn)，均有成文的培訓(xùn)計(jì)劃、記錄和考核結(jié)果。
（6）企業(yè)實(shí)施GMP的自檢制度。
（7）關(guān)鍵工序，主要設(shè)備的驗(yàn)證文件。
（8）質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人任命和職責(zé)授權(quán)書。
（9）留樣制度及實(shí)施的記錄要完整。
（10）空氣凈化系統(tǒng)的定期測試、清潔、更換的記錄。
（11）工藝用水系統(tǒng)的規(guī)范，水質(zhì)檢測制度及記錄
（12）隨機(jī)抽查某批號某產(chǎn)品從原輔料進(jìn)廠到成品出廠銷售生產(chǎn)全過程的批生產(chǎn)記錄（包括清場記錄）。
（13）倉儲:功能分區(qū)明確（接收、待檢、抽樣、不合格、合格品、退貨等區(qū)域）狀態(tài)標(biāo)志清晰，貨、卡、帳相等，對不合格品有嚴(yán)格管理措施；具有通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠的有效措施；重要物品、危險(xiǎn)品應(yīng)有專柜專庫。
（14）衛(wèi)生:具有廠房、設(shè)備容器等的清潔及保養(yǎng)規(guī)程，有實(shí)施中的完整記錄；不同潔凈區(qū)的工作服有不同的要求，不得混用工作服清洗方法、清洗周期、滅菌保管和更換時(shí)間均有書面規(guī)定，并有記錄；生產(chǎn)人員的健康檔案完整齊全，有定期體檢的記錄。